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Examinando por Autor "Pezza, Alejandro"

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    Alpha-tubulin acetylation in Trypanosoma cruzi: a dynamic instabilityof microtubules is required for replication and cell cycle progression
    (Frontiers Media, 2021-03-11) Alonso, Victoria Lucía; Carloni, Mara Emilia; Silva Gonçalves, Camila; Martínez Peralta, Gonzálo; Chesta, Maria Eugenia; Pezza, Alejandro; Tavernelli, Luis Emilio; Motta, María Cristina M.; Serra, Esteban Carlos
    Trypanosomatids have a cytoskeleton arrangement that is simpler than what is found in most eukaryotic cells. However, it is precisely organized and constituted by stable microtubules. Such microtubules compose the mitotic spindle during mitosis, the basal body, the flagellar axoneme and the subpellicular microtubules, which are connected to each other and also to the plasma membrane forming a helical arrangement along the central axis of the parasite cell body. Subpellicular, mitotic and axonemal microtubules are extensively acetylated in Trypanosoma cruzi. Acetylation on lysine (K) 40 of a-tubulin is conserved from lower eukaryotes to mammals and is associated with microtubule stability. It is also known that K40 acetylation occurs significantly on flagella, centrioles, cilia, basal body and the mitotic spindle in eukaryotes. Several tubulin posttranslational modifications, including acetylation of K40, have been cataloged in trypanosomatids, but the functional importance of these modifications for microtubule dynamics and parasite biology remains largely undefined. The primary tubulin acetyltransferase was recently identified in several eukaryotes as Mec-17/ATAT, a Gcn5-related N-acetyltransferase. Here, we report that T. cruzi ATAT acetylates a-tubulin in vivo and is capable of autoacetylation. TcATAT is located in the cytoskeleton and flagella of epimastigotes and colocalizes with acetylated a-tubulin in these structures. We have expressed TcATAT with an HA tag using the inducible vector pTcINDEX-GW in T. cruzi. Over-expression of TcATAT causes increased levels of the alpha tubulin acetylated species, induces morphological and ultrastructural defects, especially in the mitochondrion, and causes a halt in the cell cycle progression of epimastigotes, which is related to an impairment of the kinetoplast division. Finally, as a result of TcATAT over-expression we observed that
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    Rol de la proteína periplásmica CueP en la homeostasis de cobre en Salmonella
    (Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas., 2016-03-11) Pezza, Alejandro; Soncini, Fernando C.
    Los iones metálicos están involucrados en todas las fases de la vida y juegan roles primordiales en el crecimiento celular y el funcionamiento metabólico pero pueden ser tóxicos cuando su concentración supera un umbral determinado. En particular, las bacterias han desarrollado sistemas que permiten monitorear estos iones y modular la expresión de factores involucrados en la remoción de los mismos para mantener su homeostasis y prevenir su toxicidad. Salmonella Typhimurium, una enterobacteria capaz de sobrevivir tanto en el medio ambiente como en el hospedador, dispone de sistemas de detoxificación/resistencia específicos, controlados por reguladores transcripcionales que monitorean la concentración intracelular del metal. Entre estos, es de destacar a CueR, que ante la presencia de Cu(I) en el citoplasma induce la transcripción de copA, cuiD y cueP. Los productos de estos genes participan en forma directa y específica en la resistencia al metal. Salmonella dispone además de sistemas no específicos de respuesta a estrés celular que son importantes moduladores de las respuesta global a metales. En este trabajo, vinculamos la resistencia al estrés por Cu con el sistema de fosfotransferencia Rcs de respuesta a estrés en la envoltura. Observamos que este sistema se activa en presencia de concentraciones subletales de Cu provocando la síntesis de la cápsula de ácido colánico en la cepa sensible a Cu ΔcuiD. Determinamos que el sistema Rcs confiere resistencia al Cu y que la sobreexpresión de CueP impide la activación de dicho sistema provocada por Cu Por otro lado, demostramos la participación del sistema de dos componentes CpxAR de respuesta a estrés periplasmático, que junto con CueR regulan transcripcionalmente la expresión de cueP. Estudiamos los aspectos mecanísticos de esta co-regulación y analizamos su relevancia fisiológica para la sobrevida en condiciones de estrés. Finalmente, identificamos nuevos componentes en el locus cueP; un marco de lectura abierto que codifica para una proteína de 3,5 kDa que denominamos CueQ y que es cotranscripta junto a cueP, y un ARN regulatorio codificado en cis que afecta específicamente la traducción de cueQ dentro del operón.