Marcadores bioquímicos de plasma seminal y su aplicación en el laboratorio forense para detectar semen en manchas

El estudio de manchas de semen tiene gran importancia en criminalística, constituye una prueba precisa y está asociada a crímenes de índole sexual. El semen está constituido por las secreciones provenientes de los testículos, el epidídimo, la glándula prostática, las vesículas seminales, las glándulas de Cowper y de Litreé. La próstata aporta al fluido seminal marcadores específicos como la fosfatasa ácida prostática (FAP) y concentraciones elevadas como el cinc con niveles cien veces superior a la concentración sérica, al igual que la actividad de lactato deshidrogenasa (LDH), con elevada actividad en el fluido seminal. Si bien el diagnóstico de certeza de la presencia de semen es el hallazgo de al menos un espermatozoide, la detección de componentes del plasma seminal es importante y adquiere relevancia en delitos sexuales donde participan varones azoospérmicos u oligozoospérmicos. El reconocimiento es sencillo en manchas seminales de reciente data, pero se complica al transcurrir el tiempo y estar sujeto a condiciones ambientales desfavorables. Nuestro objetivo fue evaluar la actividad de FAP y de LDH y los niveles de cinc en telas con manchas de semen incubadas a 56°C y su aplicación en el Laboratorio Forense. Se trabajó con muestras de semen provenientes de hombres que consultaron por infertilidad en el Servicio URHMA (Unidad de Reproducción Humana Médicamente Asistida) y cuyas muestras seminales se procesaron en el Laboratorio Mixto de Reproducción del Hospital Centenario de Rosario. Luego de completar los estudios de interés clínicos, con el remanente del plasma seminal se realizaron manchas aplicando 200μl de muestra seminal sobre trozos de lienzo (n=50) y se dejaron secar por simple exposición al aire. Se extrajeron con sacabocados fragmentos de tela de 0.5 cm de diámetro que se colocaron en tubos y se eluyeron mediante incubación a 56°C en un medio ácido compuesto por ácido sulfúrico y nítrico (1:3). Luego de centrifugar en el sobrenadante se determinó actividad de FAP y de LDH mediante métodos cinéticos a 30°C y la concentración de cinc mediante espectrofotometría de absorción atómica. Se procesó un trozo de lienzo sin semen como control. Se aplico la prueba t-Student para comparar los promedios de la actividad de FAP, LDH y concentración de cinc en las muestras respecto del control obteniéndose los siguientes resultados: FAP (U/ml): XM: 248.8 ± 45.8 vs XC: 2.2 ± 0.5 (p< 0.0001); LDH (U/l) XM: 707 ±114 vs XC: 59 ± 16 (p< 0.0001); cinc (ug/ml): XM: 247 ±114 vs XC: 3.0 ± 0.1; (p< 0.0001). Los resultados muestran que la actividad FAP y LDH como la presencia de cinc es detectable aun en muestras expuestas a temperaturas elevadas. Los marcadores de plasma seminal evaluados pueden ser utilizados en el laboratorio forense como indicadores de presencia de semen en manchas.