El cáncer es una enfermedad de origen genético en la cual están incluidos muchos
tipos diferentes; entre ellos, el cáncer de mama es el diagnosticado con mayor frecuencia
entre las mujeres, a nivel mundial.
El microambiente tumoral(MAT) comprende una masa de células heterogéneas que
incluyen células inmunes, endoteliales, fibroblastos y citocinas, junto con células
cancerosas. Todos estos componentes, pueden establecer una respuesta antitumoral
protectora o inducir eventos que favorezcan la progresión tumoral.
Los modelos animales son una herramienta fundamental para el estudio del cáncer.
Nuestro objetivo fue estudiar el MAT y su participación en el crecimiento/rechazo
del adenocarcinoma de mama M-406 en las líneas parentales CBi y CBi-
, y en los híbridos
F1.
Se concluyó que, durante la fase aguda, la respuesta inmune innata, en parte y a
través de los granulocitos eosinófilos, jugaría un rol muy importante en el rechazo
tumoral en CBi
-
. Por otro lado, una respuesta innata poco efectiva, junto con la
conformación de un MAT inmunosupresor serían, en parte, responsables del crecimiento
exponencial de M-406 en CBi y la F1. La mayor expresión de HiF-1α (factor 1 inducible
por hipoxia) y el mayor porcentaje de colágeno, en los tumores provenientes de F1,
generó tumores más agresivos, determinado por la presencia de metástasis pulmonares.