Se sugiere que el estrés oxidativo constante en el corazón contribuiría a la
Miocardiopatía chagásica (MCC). Reacciones inflamatorias en el corazón se
relacionarían con mayor producción de citoquinas que inducirían una mayor generación
de especies reactivas de oxígeno y de nitrógeno (ROS/RNS).
En este trabajo se propuso realizar un estudio descriptivo de biomarcadores de estrés
oxidativo, como actividad de enzimas plasmáticas que participan en el estrés oxidativo,
superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT), por métodos espectrofotométricos (Kits
Ransel Labs). Peroxidación lipídica, a través de la medición de punto final de la
oxidación lipídica, ensayo SRAT (Sustancias Reactivas al Acido Tiobarbitúrico,
tBARS) y como marcador de inflamación el factor de necrosis tumoral alfa (FNTalfa)
por inmunométodo (ELISA - HU TNF OPTEIA BD)
Se analizaron 2 grupos de individuos: controles (CN=55), chagásicos con MCC
(MCC=40) de similares características, a los cuales se les realizó examen
cardiovascular, electrocardiograma, radiografía de tórax y exámenes complementarios
según indicaciones en cada caso. Todos dieron su consentimiento.
Para el estudio estadístico se realizó análisis de variancia a un criterio de clasificación,
se aplicó Kruskal Wallis. El nivel de significancia se estableció en p <0,05. los
resultados obtenidos fueron: actividades de CAT (K/gHb): MCC 316±68, CN 185±28;
SOD (USOD/gHb): MCC 3270±833, CN 895±314; MDA/tBARS (nmol/ml): CN
2.30±0.62, MCC, 4.04±1.82 y FNTalfa (pg/ml): CN 7.7± 4.4, MCC 33.3 ± 7.2. p<
0.001. Se observaron diferencias en los resultados obtenidos entre CN y chagásicos con
MCC. La determinación de biomarcadores estudiados, sería potencialmente útil en el
diseño de modelos predictivos para identificar pacientes chagásicos con riesgo de
desarrollar complicaciones clínicas. La comprensión de eventos involucrados en el
estrés oxidativo, puede contribuir con el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas
que resulten en el control del parásito y de la inflamación que lleva a la MCC.