Examinando por Autor "Rateni, Liliana Beatriz"
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Ítem Acceso Abierto Assessing endocrine and immune parameters in human immunodeficiency virus-infected patients before and after the immune reconstitution inflammatory syndrome(Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism, 2018-02) Rateni, Liliana Beatriz; Lupo, Sergio; Racca, Liliana; Palazzi, Jorge; Ghersevich, SergioObjective: The present study compares immune and endocrine parameters between HIV-infected patients who underwent the Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome (IRIS-P) during antiretroviral therapy (ART) and HIV-patients who did not undergo the syndrome (non-IRIS-P). Materials and methods: Blood samples were obtained from 31 HIV-infected patients (15 IRIS-P and 16 non-IRIS-P) before ART (BT) and 48 ± 2 weeks after treatment initiation (AT). Plasma Interleukin-6 (IL-6) and Interleukin-18 (IL-18) were determined by ELISA. Cortisol, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) and thyroxin concentrations were measured using chemiluminescence immune methods. Results: Concentrations of IL-6 (7.9 ± 1.9 pg/mL) and IL-18 (951.5 ± 233.0 pg/mL) were significantly higher (p < 0.05) in IRIS-P than in non-IRIS-P (3.9 ± 1.0 pg/mL and 461.0 ± 84.4 pg/mL, respectively) BT. Mean T4 plasma level significantly decreased in both groups of patients after treatment (p < 0.05). In both groups cortisol levels were similar before and after ART (p > 0.05). Levels of DHEA-S in IRIS-P decreased AT (1080.5 ± 124.2 vs. 782.5 ± 123.8 ng/mL, p < 0.05) and they were significantly lower than in non-IRIS-P (782.5 ± 123.8 vs. 1203.7 ± 144.0 ng/mL, p < 0.05). IRIS-P showed higher values of IL-6 and IL-18 BT and lower levels of DHEA-S AT than in non-IRIS-P. Conclusion: These parameters could contribute to differentiate IRIS-P from non-IRIS-P. The significant decrease in DHEA-S levels in IRIS-P after ART might suggest a different adrenal responseÍtem Acceso Abierto Estudio de la respuesta endocrina e inmunológica en el síndrome de reconstitución inmune(Universidad Nacional de Rosario, 2015-03-12) Rateni, Liliana Beatriz; Ghersevich, SergioLa infección con el virus de inmunodeficiencia humano (VIH) cursa con una disminución de las células TCD4+, y alteraciones fenotípicas de la familia de células T, que a su vez produce una alteración progresiva del sistema Inmune. Se han hecho grandes avances en el tratamiento de la infección por el VIH, que ha transformado a la enfermedad de ser mortal en una enfermedad crónica. Esto, finalmente, evita el desarrollo del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida o incluso puede convertir la infección crónica por el VIH en una enfermedad crónica asintomática. Existen cambios hormonales producidos durante la enfermedad que influencian el curso de la infección. Se ha demostrado que las interacciones de las citoquinas con el eje hipotálamo-hipófiso-adrenal son esenciales para regular la respuesta glucocorticoidea. Esto permite el mantenimiento del equilibrio entre los efectos beneficiosos y dañinos de las citoquinas proinflamatorias y la regulación de la respuesta inmune. Algunos pacientes infectados con el VIH cuando comienzan la terapia antirretroviral (TAR), presentan un fenómeno paradojal, ya que sus sistemas inmunes comienzan a reconstituirse y existe un incremento en el recuento de los linfocitos T CD4+ y una disminución en la carga viral en plasma, pero presentan un deterioro clínico como resultado de una respuesta inflamatoria o una “desregulación” inmuno-endocrina. Dicho cuadro es conocido como Síndrome Inflamatorio de Reconstitución Inmune (SIRI). La patogénesis de SIRI es todavía debatida, y los factores de riesgo que conducen a su presentación no están claros. Entre estos factores la insuficiencia suprarrenal se considera una de las complicaciones endocrinas comunes en los pacientes con enfermedades críticas. En base a lo mencionado anteriormente, se realizó un trabajo experimental para estudiar el curso de la infección viral, y parámetros del sistema endocrino e inmune, en un grupo de pacientes infectados con el VIH que han desarrollado el SIRI y en un grupo de pacientes que no han desarrollado este síndrome. Se evaluaron el recuento de células TCD4+, los niveles séricos de cortisol, DHEA-S, T4, IL-6 e IL-18. Hemos encontrado un incremento significativo en los niveles de linfocitos TCD4+ en ambos grupos estudiados. Los valores de IL-6 disminuyeron significativamente después del TAR en los pacientes que desarrollaron el SIRI (p<0,01), mientras que los niveles de IL-18 disminuyeron significativamente luego del TAR en ambos grupos. Se encontró una correlación positiva (r=0,59 y p=0,014) entre los valores de recuento de linfocitos TCD4+ y los niveles de cortisol antes del TAR en los pacientes que no desarrollaron el SIRI. Se detectó una disminución significativa de los valores de DHEA-S después del TAR (p=0,013) en los pacientes que desarrollaron el SIRI. Como es un andrógeno producido por la glándula suprarrenal, podemos pensar que dicha glándula estaría perdiendo su capacidad de secreción en estos últimos pacientes.Ítem Acceso Abierto Probiotic properties of Bacillus subtilis DG101 isolated from the traditional Japanese fermented food nattō(Frontiers, 2023-09-28) Leñini, Cecilia; Rodríguez Ayala, Facundo; Goñi, Anibal Juan; Rateni, Liliana Beatriz; Grau, Roberto Ricardo; Nakamura, AkiraSpore-forming probiotic bacteria offer interesting properties as they have an intrinsic high stability, and when consumed, they are able to survive the adverse conditions encountered during the transit thorough the host gastrointestinal (GI) tract. A traditional healthy food, nattō, exists in Japan consisting of soy fermented by the spore-forming bacterium Bacillus subtilis natto. The consumption of nattō is linked to many beneficial health effects, including the prevention of high blood pressure, osteoporosis, and cardiovascular-associated disease. We hypothesize that the bacterium B. subtilis natto plays a key role in the beneficial effects of nattō for humans. Here, we present the isolation of B. subtilis DG101 from nattō and its characterization as a novel spore-forming probiotic strain for human consumption. B. subtilis DG101 was non-hemolytic and showed high tolerance to lysozyme, low pH, bile salts, and a strong adherence ability to extracellular matrix proteins (i.e., fibronectin and collagen), demonstrating its potential application for competitive exclusion of pathogens. B. subtilis DG101 forms robust liquid and solid biofilms and expresses several extracellular enzymes with activity against food diet-associated macromolecules (i.e., proteins, lipids, and polysaccharides) that would be important to improve food diet digestion by the host. B. subtilis DG101 was able to grow in the presence of toxic metals (i.e., chromium, cadmium, and arsenic) and decreased their bioavailability, a feature that points to this probiotic as an interesting agent for bioremediation in cases of food and water poisoning with metals. In addition, B. subtilis DG101 was sensitive to antibiotics commonly used to treat infections in medical settings, and at the same time, it showed a potent antimicrobial effect against pathogenic bacteria and fungi. In mammalians (i.e., rats), B. subtilis DG101 colonized the GI tract, and improved the lipid and protein serum homeostasis of animals fed on the base of a normal- or a deficient-diet regime (dietary restriction). In the animal model for longevity studies, Caenorhabditis elegans, B. subtilis DG101 significantly increased the animal lifespan and prevented its age-related behavioral decay. Overall, these results demonstrate that B. subtilis DG101 is the key component of nattō with interesting probiotic properties to improve and protect human health.